Тест Гатри: как это происходит

24341 Тест Гатри

С самого рождения ваш малыш будет проходить свои первые... медицинские тесты! Несколько капель крови, взятых из его пяточки или ладошки, будут гарантировать его хорошее здоровье. Узнайте, как проходит неонатальный скрининг или тест Гатри.

  • "Как правило, перед проведением теста Гатри малышу дают сосать смоченную в сахарной воде давилку, чтобы он не чувствовал боли. Это позволяет спокойно взять несколько капель крови на пятке или руке и размазать их по гречневой карте, предоставленной для этой цели", - описывает доктор Розелин Гарнотель из лаборатории биологии и педиатрических исследований Университетской больницы Реймса. из "удачной" картонки? Капли крови пересекли ее и видны на обратной стороне. Это гарантия наличия определенного уровня гемоглобина на квадратный сантиметр: анализы будут возможны и надежны.
  • На картоне скрупулезно отмечается название роддома, имя ребенка, дата и время рождения, ваше имя и контактные данные, имя лечащего врача. Все проводимые анализы являются биологическими - исследованиями или анализом крови на определенные вещества - и не требуют специального разрешения от родителей. "Но, в зависимости от результатов, иногда необходимо пойти дальше и провести генетическое тестирование, чтобы выявить, например, муковисцидоз. Однако в этом случае закон о биоэтике предусматривает обязательное согласие родителей. Согласие, которое родители подписывают на обратной стороне коробки", - объясняет Жак Сарлес, профессор педиатрии в Марселе.
  • После высыхания коробки отправляются на вешалке в региональную лабораторию неонатального скрининга. В тот же день, когда они были получены, их обрабатывают. Все данные о каждой карте хранятся в компьютере, включая дату изъятия и дату прибытия в лабораторию. Таким образом, прослеживаемость безупречна.

Анализы можно начинать! Они будут направлены на скрининг пяти заболеваний, которые в основном являются генетическими: большинство из них:

  • Нет новостей - хорошие новости! Если анализы не выявили ничего аномального - в 99,9% случаев - вы больше не услышите о них. Если результат сомнительный или положительный, с вами в течение двух недель свяжется региональный центр неонатального скрининга, благодаря информации, внесенной в карту взятия крови. "Мы предлагаем родителям на следующий день записаться на прием в специализированный центр в соответствии с заболеванием их ребенка, - объясняет д-р Гарнотель. Там диагноз будет подтвержден, и лечение начнется немедленно. "Организация неонатального скрининга в нашей стране идет рука об руку с созданием очень структурированных цепочек оказания помощи при этих заболеваниях, особенно при муковисцидозе", - определяет профессор Сарлес.

Изабель Гравийон, при сотрудничестве с доктором Розелин Гарнетель из лаборатории биологии и педиатрических исследований Чу-де-Реймс, а также .

Оцените статью
Интересный журнал
Добавить комментарий